Выберите город
Код: 2512458

Гранисетрон

таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг упаковка контурная ячейковая №10
Озон ООО, Россия
Порядок отпуска: По форме рецептурного бланка 107-1/у
Был в продаже 21.02.24 по цене:
5 232.00
*Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Мы сообщим вам о поступлении на номер телефона

Товары с тем же действием
Гранисетрон

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Гранисетрон

Товары с тем же действием
Гранисетрон

Производитель
Озон ООО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Гранисетрон
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
1 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
10
Срок годности:
3 года
Полное описание

Инструкция по применению

Состав:

гранисетрон 1 мг

Фармакокинетика:

После в/в введения в дозах 20 мкг/кг или 40 мкг/кг средняя Cmax в плазме крови составляет соответственно 13.7 мкг/л и 42.8 мкг/л.

Связывание с белками плазмы - 65%.

Быстро метаболизируется путем деметилирования и окисления.

T1/2 составляет 3.1-5.9 ч. У онкологических пациентов T1/2 повышается до 10-12 ч. Выводится с мочой и калом в основном в виде конъюгатов; 8-15% обнаруживается в моче в неизмененном виде.

Фармакодинамика:

Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Озон ООО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Гранисетрон
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
1 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
10
Срок годности:
3 года
Полное описание

Инструкция по применению

Состав:

гранисетрон 1 мг

Фармакокинетика:

После в/в введения в дозах 20 мкг/кг или 40 мкг/кг средняя Cmax в плазме крови составляет соответственно 13.7 мкг/л и 42.8 мкг/л.

Связывание с белками плазмы - 65%.

Быстро метаболизируется путем деметилирования и окисления.

T1/2 составляет 3.1-5.9 ч. У онкологических пациентов T1/2 повышается до 10-12 ч. Выводится с мочой и калом в основном в виде конъюгатов; 8-15% обнаруживается в моче в неизмененном виде.

Фармакодинамика:

Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Комментарии
Оставить комментарий

Нажимая кнопку, вы принимаете условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего ваше согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» ваших персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

Важная информация