Инструкция по применению
Описание:
Стимулирующее нервно-мышечную передачу, антихолинэстеразное.
Состав:
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат (Аксамон) 20 мг
(в пересчете на ипидакрина гидрохлорид)
вспомогательные вещества.
Показания к применению:
Невропатия, неврит, полиневрит, миелополирадикулоневрит;Миастения и миастенический синдром;Рассеянный склероз и др. формы демиелинизирующих заболеваний нервной системы (комплексная терапия);Бульбарные параличи и парезы при органических поражениях ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями (восстановительный период);Функциональные нарушения ЦНС при сенильной деменции, болезни Альцгеймера;Энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза);Нарушении мозгового кровообращения, ЧМТ;Церебральная дисфункция с затруднением обучения у детей;Слабость родовой деятельности; атония кишечника;Интоксикация антихолинергическими ЛС
Фармакокинетика:
Препарат быстро всасывается после введения внутрь. Cmax в крови достигается через 25–30 мин после приема внутрь малых доз и через 1 ч после дозы 10 мг/кг. Аксамон быстро проникает из крови в ткани и после достижения равновесного состояния в сыворотке крови остается около 2% препарата. T1/2 составляет 0,7 ч. Около 40–55% препарата связывается с белками сыворотки крови. При введении внутрь Аксамон абсорбируется преимущественно из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени — из тонкой и подвздошной кишок, только 3% дозы всасывается в желудке. Частично биотрансформируется и элиминируется из организма при участии почечных и внепочечных (секреция с желчью) механизмов. Экскреция препарата почками происходит в основном за счет секреции в канальцах и лишь 1/3 препарата выводится клубочковой фильтрацией. Только 3,7% препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
Фармакодинамика:
Аксамон — обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады холинэстеразы усиливает действие ацетилхолина на м- (активируется фосфолипаза) и н- (усиливается ток ионов Na+ в клетку) холинорецепторы. Стимулирует проведение импульса в ЦНС. Приводит к улучшению мнестических функций. Улучшает проводимость в периферической нервной системе и стимулирует нервно-мышечную передачу. Аксамон усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина и сократимость гладкомышечных органов.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к препарату,бронхиальная астма,беременность,лактация (грудное вскармливание),брадикардия,язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения,тиреотоксикоз,заболевания сердца .,эпилепсия,экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами,стенокардия,вестибулярные расстройства
Побочные действия:
Препарат хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6,5% случаев), слабо выражены и, как правило, не требуют отмены препарата.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
Со стороны нервной системы: головокружение (после повторного введения), атаксия.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.
Прочие: бронхоспазм, брадикардия.
Способ приготовления или применения:
Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10–20 мг 1–3 раза в день. Курс лечения — от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.
Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10–20 мг 2–3 раза в день.
При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20–40 мг 5–6 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 200 мг.
Если один из приемов был пропущен, то в следующий прием принимается обычная доза препарата.
Порядок отпуска :
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C